В Казахстане с 2025 года проверка девушек на генетическое заболевание

С 2025 года в Казахстане начнут проводить проверки девушек на наличие генетического заболевания, о чем сообщила министр здравоохранения Акмарал Альназарова.

Министр отметила, что ежегодно в стране проводится профилактический осмотр для около 4,5 миллионов детей. За первые девять месяцев текущего года уже осмотрено 3,8 миллиона детей.

"С 2025 года будет внедрён скрининг для девушек-подростков в возрасте 16-17 лет на носительство спинально-мышечной атрофии", - заявила Альназарова на заседании правительства.

Для раннего вмешательства и профилактики инвалидизации детей в организациях первичной медико-санитарной помощи функционируют 1500 кабинетов развития ребенка и 50 кабинетов катамнеза в родовспоможении.

"За последние семь лет наблюдается снижение инвалидности по таким категориям, как врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии на 5,2%, а также болезни нервной системы на 1,7%. Однако нервно-психические заболевания становятся ведущими в структуре детской инвалидности. Это связано с внедрением диагностического скрининга для раннего выявления аутизма и утверждением клинического протокола диагностики и лечения расстройств аутистического спектра", - добавила министр.

Кроме того, в сентябре в Казахстане стартовала массовая вакцинация девочек против вируса папилломы человека (ВПЧ), который является основным возбудителем рака шейки матки.

Что такое спинально-мышечная атрофия?

Спинально-мышечная атрофия (СМА) - это генетическое заболевание, которое поражает мотонейроны в спинном мозге. Эти клетки отвечают за контроль движения мышц, и при СМА они постепенно разрушаются, что приводит к мышечной слабости и атрофии. Пациенты с СМА могут испытывать трудности с ходьбой, дыханием и глотанием из-за потери способности мышц сокращаться.