Единый центр ПЭТ-КТ в Казахстане: международный координационный центр для пациентов

В Казахстане создан Единый Республиканский Координационный Центр на базе Научного центра развития здравоохранения имени Каирбековой. Этот центр предназначен для упрощения доступа пациентов к дорогостоящим обследованиям, таким как позитронно-эмиссионная и компьютерная томография (ПЭТ/КТ).

Пресс-служба министерства здравоохранения сообщила о функциях нового центра.

Основные функции центра

Координационный Центр управляет очередями на обследование и следит за загрузкой оборудования. Он помогает медицинским учреждениям эффективно распределять потоки пациентов.

"Центр сокращает время ожидания и обеспечивает равный доступ к обследованиям для всех жителей страны", - подчеркнули в Минздраве.

Система сотрудничает с первичной медико-санитарной помощью, онкологическими центрами и 10 клиниками, где проводятся ПЭТ/КТ исследования. Обучение прошли 734 врача, работающих в центре.

Теперь пациентам не нужно самостоятельно искать место для обследования – это сделает Единый центр.

Что такое ПЭТ/КТ?

ПЭТ/КТ – это сложный метод диагностики, который сочетает в себе позитронно-эмиссионную томографию и компьютерную томографию. Он позволяет врачам выявлять онкологические заболевания на молекулярном уровне и обнаруживать патологические изменения на ранних стадиях.

Как записаться на ПЭТ/КТ?

• Получите направление от лечащего врача.
• Позвоните в колл-центр ЕРКЦ: +7 (702) 075-15-00 или 8 (7172) 69-55-00.
• Оператор проверит ваше направление, найдет ближайшую клинику с доступными местами и запишет вас на удобное время.

Министерство здравоохранения напоминает, что исследование ПЭТ/КТ входит в гарантированный объем бесплатной медицинской помощи.

"Каждый пациент с направлением от врача может пройти обследование бесплатно, что особенно важно для своевременной диагностики и лечения заболеваний, когда время имеет решающее значение", - отметили в Минздраве.

В ближайшее время в Казахстане планируется внедрение нового скрининга для женщин, впервые вынашивающих ребенка. Это связано с тестированием на носительство гена спинальной мышечной атрофии (СМА) и его потенциальными рисками.