Алмаз: маленький воин, который сверкает ярче всех прогнозов врачей

История маленького Алмаза из Семея, который в 2022 году вдохновил многих, вновь привлекла внимание. Врачебные прогнозы были неутешительными, но мальчик с невероятной силой духа показал, что чудеса возможны. Он научился ходить, бегать и стал чемпионом Абайской области по параспорту, однако в этом году его жизнь кардинально изменилась.

Алмаз пошёл в первый класс, но спустя пять дней его жизнь разделилась на «до» и «после».

Предыстория

Несколько лет назад о Алмазе и его матери Айгерим уже писали. Тогда они мужественно сражались с болезнью, которую считали побеждённой.

С первых дней жизни Алмаз сталкивался с трудностями. Когда другие дети выбирали первую обувь, он боролся за возможность когда-нибудь встать на ноги. С пяти месяцев началась его долгий путь лечения, включающий в себя операции, реабилитации и постоянные посещения больниц. Четыре года борьбы, боли и маленьких побед.

Благодаря помощи добрых людей, врачей и силе духа мальчику удалось сохранить ногу. Он освоил ходьбу, бег и даже занялся параспортом, став чемпионом по бочча — спортивной игре для людей с нарушениями опорно-двигательного аппарата.

Фото: Алмаз Тусупбек

Однако в этом году, спустя всего пять дней в школе, семье Алмаза снова пришлось столкнуться с ужасными испытаниями.

Новая борьба за жизнь

Новый диагноз стал шоком для семьи. Сначала Алмаз снова начал жаловаться на ногу, затем у него появились симптомы простуды. Утром он проснулся с огромными синяками по всему телу, из носа шла кровь, а ротовая полость была усыпана язвочками. Мальчик страдал от сильной боли в животе, и родители вызвали скорую помощь, доставив его в областную больницу.

Алмаза срочно перевели в реанимацию, а затем доставили в Астану в Центр материнства и детства, где диагноз подтвердился: острый лимфобластный лейкоз L2, B2-клеточный вариант.

Плохие новости не закончились. Генетический тест выявил редкую мутацию гена BCR/ABL, встречающуюся лишь у 3% детей с этим диагнозом. Анализы показали критические показатели, рак распространился даже в периферии.

"Мы не могли терять ни минуты. Химиотерапию начали сразу в Казахстане. Алмаз очень сильный. Когда-то врачи говорили, что он не сможет ходить и что единственный выход — ампутация. Но он доказал, что чудеса возможны. Своим упорством он победил болезнь и научился бегать. Теперь он снова сражается. Только на этот раз — за жизнь", - рассказала Айгерим.

Фото: Алмаз Тусупбек

Разговор с Айгерим был полон эмоций. Она не могла сдержать слёз и заикалась от стресса, задаваясь вопросом, почему на её судьбу и судьбу её сына свалилось столько испытаний.

Кроме болезни Алмаза, Айгерим переживает за здоровье своего младшего сына, которому пять лет. У него тяжелая двусторонняя пневмония и сепсис, что привело к серьёзному поражению лёгких. Мальчик страдает астмой и дыхательной недостаточностью.

"Мы поддерживаем его состояние ингаляторами и реабилитацией. Но когда оба лёгких окончательно перестанут функционировать, потребуется пересадка", — поделилась Айгерим.

Несколько лет назад Айгерим попала в аварию — её сбила машина, когда она переходила дорогу. Удар был настолько сильным, что врачи утверждали, что она выжила чудом. Женщине ампутировали ногу, были сломаны практически все кости, и последствия оказались ужасными: началось отмирание нервных клеток мозга. Пережив три инсульта и инфаркт, её жизнь кардинально изменилась.

Лечение Алмаза

Для Алмаза разработан план лечения, который включает CAR-T клеточную терапию в Китае, пересадку костного мозга и длительную реабилитацию. Это займет от шести до девяти месяцев.

В данный момент ребёнок находится в больнице, где ему прописано шесть обезболивающих в сутки, однако они не полностью снимают боль.

"Врачи говорят, что нужно терпеть. Химиотерапия должна начать действовать. Пока никаких гарантий… Но мы верим. Прежде всего, нам необходимо поднять показатели анализов. Алмаз сейчас не транспортабельный. Также нам нужны деньги. Китай предлагает CAR-T-терапию, которой нет в Казахстане. Лечение в Германии и Америке было бы идеальным, но мы не можем это себе позволить. Один курс CAR-T-терапии в США стоит от 350 до 500 тысяч долларов, не считая других расходов. Самая доступная цена на эту терапию в Китае, поэтому мы обратились к ним", — пояснила Айгерим.

Фото: Алмаз Тусупбек

Алмаз рано повзрослел, рассказывает его мама. Он задаёт сложные вопросы, на которые взрослым не всегда легко ответить.

"Недавно, когда мы были на УЗИ, он увидел мальчика без волос и сказал: 'Мама, мне так жаль этого мальчика. У него рак. Он скоро умрёт'. Затем спросил: 'Мама, а чем я болею?' — поделилась Айгерим, сдерживая слёзы.

Страница помощи Алмазу