Онкобольные дети Казахстана ищут шансы на жизнь за границей

История восьмилетней Дияны, страдающей от агрессивного рака почки, является одной из множества, которые показывают, как трудно онкобольным детям в Казахстане. Семья девочки была вынуждена отправиться в Китай в поисках экспериментального лечения и добиваться закупки зарубежных препаратов для онкобольных детей на родине.

Сложности с лекарствами для онкобольных детей

Диагноз нефробластома, или опухоль Вильмса, был поставлен Дияне в 2022 году, когда ей было всего пять лет. Это заболевание является самой распространенной злокачественной опухолью почки у детей и требует длительного лечения, которое для девочки стало постоянным испытанием.

Кымбат Ташмуканова, мама Дияны, поделилась, что в 2025 году они столкнулись с перебоями в поставках необходимых медикаментов. В 2022 году начал работать фонд "Қазақстан халқына", который закупал дорогостоящие препараты для лечения онкобольных детей, стоимость которых достигала пяти миллионов тенге за ампулу. Однако в 2023 году закупки прекратились, и родители начали искать лекарства по всей стране.

"Дети получали стандартные препараты, закупаемые через "СК-Фармация". Ранее у нас был выбор между оригинальными и дженериками, но сейчас чаще всего доступны индийские или белорусские препараты, которые вызывают сильные побочные эффекты", — рассказала Кымбат.

В 2024 году семье пришлось потратить все сбережения на закупку лекарства из Германии, поскольку дочка реагировала на бесплатные препараты. Многие семьи в Казахстане оказались в аналогичной ситуации, ожидая лекарства, которые формально утверждены, но фактически не закупаются.

Ответ Минздрава

Министерство здравоохранения утверждает, что проблем с обеспечением онкобольных детей лекарствами нет. По их данным, медицинские организации получают онкологические препараты еженедельно, и на складах хранится достаточный запас медикаментов.

"Контроль за обеспечением лекарствами ведут региональные управления здравоохранения и "СК-Фармация", — заявили в министерстве.

Тем не менее, родители продолжают обращаться в государственные органы с просьбами возобновить закупку дорогостоящих препаратов, в то время как многие из них ищут лечение за границей.

Путь к экспериментальному лечению

Кымбат рассказывает, что они решили отправиться в Китай не только из-за нехватки препаратов, но и потому, что шансы на выздоровление в Казахстане были минимальны. Протоколы лечения в стране ограничены, и родители боятся, что им могут сказать, что лечение исчерпано.

"Мы общаемся с другими семьями, которые тоже ищут альтернативные варианты лечения за границей", — добавила она.

В декабре 2025 года они впервые посетили Китай, где Дияне назначили курс химиотерапии и иммунотерапии с использованием NK-клеток. Врачи в Китае уверяют, что это поможет укрепить иммунитет девочки.

Надежда на выздоровление

Кымбат подчеркивает, что все препараты для лечения они приобретают самостоятельно, и это лечение находится на стадии клинических испытаний. Она надеется, что иммунотерапия поможет уменьшить опухолевые клетки и улучшить состояние Дияны.

"Мы видели успешные примеры лечения, и это дает надежду", — говорит мама девочки.

Кымбат отмечает, что казахстанские врачи поддерживают связь с их лечащими врачами в Китае, и они работают вместе, чтобы следить за состоянием Дияны. Она считает, что бюрократия в Казахстане ограничивает возможности врачей, и именно поэтому многие семьи вынуждены искать помощь за границей.

Заключение

К сожалению, подобные проблемы с доступом к необходимым лекарствам не касаются только онкобольных детей. Например, семьи с детьми, страдающими бронхиальной астмой или сахарным диабетом, также сталкиваются с нехваткой жизненно важных препаратов. Это подчеркивает необходимость улучшения системы здравоохранения и обеспечения пациентов необходимыми медикаментами в Казахстане.